.png)
Organizata Botërore e Shëndetësisë ka deklaruar se rekomandon që remdisiviri të mos përdoret për pacientët e prekur nga Covid-19, pasi nuk arrin asgjë, as shkurton kohën e trajtimit dhe as nuk jep rezultate më të mira për të zvogëluar vdekjet.
Sipas OBSH nuk ka prova përfundimtare që antivirali të jetë tepër efektiv. OBSH tha në një panel ekspertësh ndërkombëtarë që këshillojnë se kjo vjen në bazë të krahasimit me medikamentet e tjera.
“Remdesivir nuk ka efekt domethënës në vdekshmëri ose në rezultate të tjera të rëndësishme për pacientët, siç është nevoja për ventilim mekanik ose kohë për përmirësim klinik", tha OBSH.
Gilead, kompania farmaceutike lider për prodhimin e medikamentit, tha që remdesivir njihet si standardi i kujdesit për pacientët e shtruar në Covid-19 nga organizatat shëndetësore në SHBA, Japoni, Britani të Madhe dhe Gjermani, bazuar në studime të shumta të botuara në revista të vlerësuara nga kolegët.
"Ne jemi të zhgënjyer që udhëzimet e OBSH-së duket se i injorojnë këto prova në një kohë kur rastet po rriten shumë në të gjithë botën dhe mjekët po mbështeten tek Veklury si i pari dhe i vetmi trajtim antiviral i aprovuar për pacientët me Covid-19,” tha Gilead.
Remdesivir i Gilead, i shitur me emrin e markës Veklury, u autorizua për përdorim emergjent në SHBA në maj dhe mori miratimin e plotë në tetor. Miratimi i SHBA u bazua kryesisht në të dhënat nga një studim i Institutit Kombëtar të Shëndetit në SHBA tregoi se pacientët që kishin marrë remdesivir ishin rikuperuar pesë ditë më shpejt, se peronat e tjerë. Midis pacientëve që marrin remdesivir, 11% vdiqën, krahasuar me 15% të pacientëve të tjerë.
Në tetor, OBSH tha në një njoftim për shtyp se një studim që kishte sponsorizuar zbuloi se remdesivir nuk kishte arritur të tregonte përfitim të madh ndaj trajtimit standard. Zyrtarët e OBSH-së thanë në atë kohë se rezultatet e studimit do të botoheshin në një revistë të vlerësuar nga kolegët. Gilead tha se studimi nuk ishte trajtuar aq rigorozisht sa studimet e tjera që tregojnë se remdesivir ofroi një përfitim. OBSH tha në deklaratën e tij të enjten se duhet të bëhen studime të mëtejshme për të provuar se remdesivir përfiton nga pacientët.
“Duke pasur parasysh rrezikun e ilaçit për efekte anësore, kosto të lartë dhe punë të nevojshme për të administruar terapinë intravenoze, konsiderohet se rekomandimin është i duhur,” tha OBSH.
Burimi:The Wall Street Journal/Përktheu:Gazeta “Si”
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
