.png)
Një nënë, tre fëmijët e së cilës vdiqën nga e njëjta gjendje, një djalë i ri që po përballej me “sëmundjen më të keqe të të gjitha kohërave” dhe një adoleshente që humbi flokët… në një ekspozitë për të sfiduar konceptet e bukurisë.
Ekspozita “Beauty of Rare” u krijua nga organizata jofitimprurëse me bazë në veri të Uellsit “Same but Diferent”.
Çdo fotografi tregon një histori në lidhje me identitetin e secilit person dhe përvojën e tij me një sëmundje të rrallë. Një ekspozitë virtuale është lançuar në faqen e internetit të organizatën. Fotografi dhe themeluesi i organizatës Ceridwen Hughes tha se çdo skenë u krijua rreth individit dhe gjendja e tyre me detaje të vogla që, në shikim të parë mund të mos kenë kuptim, por me leximin e historisë do të bëhen më të qarta”/BBC/
Meliz ka beta-talasemi madhore, një çrregullim i gjakut që zvogëlon prodhimin e hemoglobinës. Toni Mathieson humbi tre fëmijët e saj nga e njëjta sëmundje, por thotë se ajo është mirënjohëse për kohën që kaloi me ta. Vetëm 17 vjeç, Lucy Root u ndje “e shëmtuar” kur humbi të gjitha flokët për shkak të gjendjes së saj. Tetë vjeçari Jack ka distrofi muskulore të Duchenne, një sëmundje e dhimbjes së shpeshtë të muskujve.
Jonathan Bennett pa babanë, vëllain dhe motrën e tij që vuanin nga sëmundja
Huntington, më pas u diagnostikua dhe vetë.Motra e Jonathan Bennett, Lizzie, u fotografua për ekspozitën, por që prej asaj kohe vdiq nga sëmundja e Huntington një sëmundje që gradualisht vret qelizat e trurit.
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje