.png)
Ekspertët shëndetësorë thonë se antitrupat monoklonalë nuk janë efektivë kundër shtameve që po bëhen gjithnjë e më të zakonshme në të gjithë vendin. Ata kanë ndaluar shpërndarjen e dy trajtimeve të antitrupave monoklonale Eli Lilly LLY. Administratorët e shëndetit cituan analizat që zbuluan se të dy trajtimet me antitrupa së bashku nuk ishin efektive ndaj dy varianteve: varianti Gamma, i identifikuar së pari në Brazil dhe varianti Beta, i identifikuar për herë të parë në Afrikën e Jugut. Këto variante përbëjnë më shumë se 11% të rasteve me Covid-19, një pjesë që po rritet, sipas Qendrave për Kontrollin dhe Parandalimin e Sëmundjeve.
Shpërndarja e trajtimeve të antitrupave ishte ndërprerë tashmë për shkak të shqetësimeve në lidhje me efektivitetin e tyre me variantet në të paktën nëntë shtete duke përfshirë Rhode Island, Arizona, California, Florida, Washington dhe Massachusetts.
Përfaqësues të kompanisë shpjeguan se po punojnë me qeveritë dhe rregullatorët për të siguruar që antitrupat të jenë në dispozicion për pacientët e duhur, ndërsa variantet vazhdojnë të evoluojnë.
Masa vjen pasi kompania në Prill kërkoi nga rregullatorët shëndetësorë të SHBA.-së që të revokojnë autorizimin për përdorimin e bamlanivimab(njëri nga antitrupat) vetëm për shkak të mungesës së potencës së tij kundër disa llojeve të virusit. Në atë kohë prodhuesi i ilaçeve tha se do të përqendrohej në shpërndarjen e një kokteji droge që përmbante bamlanivimab dhe etesevimab, duke cituar studime që do të neutralizonte më shumë variante kur jepeshin së bashku. Administrata e Ushqimit dhe Barnave e pranoi kërkesën.
Në vend të dy trajtimeve të prodhuara nga Lilly, FDA rekomandon që ofruesit e kujdesit shëndetësor të përdorin REGEN-COV nga kompania Regeneron Farmaceutikës Inc. Të dy terapitë me antitrupa monoklonale u miratuan për të njëjtin përdorim si trajtimet e Lilly dhe autoritetet shëndetësore të ShBA zbuluan se ato trajtime ka të ngjarë të funksionojnë pavarësisht nga të dy variantet.
Tensioni Delta, i cili u identifikua për herë të parë në Indi, mund të bëhet lloji dominues në SHBA në javët e ardhshme, sipas studiuesve.
Antitrupat monoklonale janë proteina të krijuara që imitojnë përgjigjen e sistemit imunitar për të luftuar viruset. Trajtimi i parë i Lilly, bamlanivimab, ishte i pari që mori autorizimin e përdorimit urgjent në nëntor për përdorim në pacientët me fazë të hershme të Covid-19 të cilët nuk janë të shtruar në spital por janë në rrezik të lartë. Në shkurt, FDA autorizoi kombinimin e bamlanivimab me etesevimab, të administruar së bashku për pacientët që rrezikojnë të përkeqësohen në Covid-19 të rëndë, duke përfshirë ata me kushte të caktuara mjekësore ose të moshës 65 vjeç e lart.
Burimi: The Wall Street Journal/ Përktheu: Gazeta “Si”
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje