.png)
Gati 300 variante të reja gjenetike që lidhen me depresionin janë zbuluar sipas një studimi të ri që përfshiu një kampion të madh prej afro 5 milionë njerëz.
Ekipi ndërkombëtar, i udhëhequr nga studiues në Universitetin e Edinburgut dhe King’s College në Londër, analizoi të dhënat gjenetike nga 680,000 njerëz me depresion dhe 4 milionë pa depresion në 29 vende.
Ky lloj studimi shikoi ADN-në e njerëzve dhe shënuesit gjenetikë për të parë nëse variantet gjenetike janë të lidhura me një tipar ose gjendje specifike, në këtë rast, depresionin.
Studiuesit gjetën 697 variacione gjenetike, ose dallime në sekuencat e gjeneve, 293 prej të cilave ishin zbulime të reja.
Studimi lidhi 308 gjene specifike me një rrezik më të lartë të depresionit, sipas gjetjeve të publikuara në revistën Cell.
Gjenet e lidhura ishin të lidhura me neuronet.
“Depresioni është një çrregullim shumë i përhapur dhe ne kemi ende shumë për të mësuar rreth themeleve të tij biologjike,” tha në një deklaratë Cathryn Lewis, epidemiologe.
“Këto gjetje tregojnë se depresioni është shumë poligjenik dhe hap rrugë për t’i përkthyer këto gjetje në kujdes më të mirë për njerëzit me depresion,” shtoi ajo.
Autorët e studimit thanë se një në katër pjesëmarrës ishte nga një prejardhje jo-evropiane që përfaqësonte një grup të ndryshëm.
Megjithëse gjenetika është një faktor në depresion, ajo gjithashtu mund të varet shumë nga faktorët socialë dhe psikologjikë.
Faktorët e rrezikut për depresion përfshijnë gjithashtu ngjarje traumatike ose stresuese, një histori të çrregullimeve të tjera të shëndetit mendor dhe abuzimin e substancave, sipas qendrës mjekësore Mayo Clinic.
Jacob Crouse, studiues i cili nuk ishte i përfshirë në studim, tha se studimi ishte “një zbulim emocionues dhe frymëzues për fuqinë e bashkëpunimit global”.
“Në fund të fundit, këto zbulime po tregojnë qartë se ‘depresioni’ është një familje shumë komplekse problemesh, jo një sëmundje e vetme, që mund të shkaktohet nga shumë procese të ndryshme që kanë shkuar keq në periudha të ndryshme gjatë rrjedhës së jetës,” shtoi ai.
Një kuptim më i mirë i depresionit
“Shumë studiues dhe klinicistë janë të ngazëllyer nga perspektiva e përdorimit të ‘pikëve të rrezikut poligjenik’ në klinikë, të cilat janë një grumbullim i rrezikut gjenetik të një individi për një gjendje të caktuar,” shtoi Crouse.
Ky lloj mjeti parashikues, në kontekstin e klinikave të shëndetit mendor, për shembull, mund të ndihmojë për të treguar nëse një person “është në rrugën drejt një lloji serioz të gjendjes së shëndetit mendor”.
Megjithatë, Crouse nënvizoi “se rreziku gjenetik nuk është përfundimtar”.
“Dikush mund të jetë në rrezik shumë të lartë gjenetik për një çrregullim depresiv, por mund të mos e zhvillojë atë për arsye komplekse që mund të jetë e pamundur të dihen në nivel individual”, shtoi ai.
“Mund të jetë potencialisht e dëmshme për mjekët që ta informojnë një person për rrezikun e tyre gjenetik, kështu që ka kompromise që duhet të peshohen me kujdes”.
Rreth 7 për qind e evropianëve vuajnë nga depresioni kronik, sipas të dhënave të vitit 2019, ku gratë janë më të prekura se burrat.
Trajtimet për depresionin mund të përfshijnë terapi ose mjekim për depresion të moderuar ose të rëndë.
“Ndërsa depresioni është një problem i madh shëndetësor në rritje, ne na mungojnë njohuritë e nevojshme për ta trajtuar dhe parandaluar më mirë atë”, tha në një deklaratë Dr Brittany Mitchell, studiuese në Institutin e Kërkimeve Mjekësore në Queensland në Australi.
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
