.png)
Nga Gazeta Si- Një studim i ri ka zbuluar një mekanizëm të panjohur më parë që mund të ndihmojë në trajtimin e fibrozës pulmonare idiopatike (IPF), një sëmundje e rëndë dhe shpesh fatale e mushkërive për të cilën aktualisht nuk ka kurë.
IPF shkakton dëmtim dhe ngurtësim të indeve të mushkërive, duke vështirësuar frymëmarrjen dhe duke çuar në përkeqësim gradual të gjendjes së pacientëve.
Edhe pse ekzistojnë dy ilaçe që ngadalësojnë përparimin e sëmundjes, ato nuk përmirësojnë simptomat.
Studiuesit, të udhëhequr nga Stavros Garantziotis, zbuluan se një gjen i quajtur Tlr5 luan një rol kyç në mbrojtjen e mushkërive.
Ky gjen prodhon receptorin TLR5, i cili ndihmon sistemin imunitar të njohë bakteret dhe të kontrollojë përhapjen e tyre.
Në eksperimentet me minj, ata që kishin mutacion ose mungesë të këtij gjeni zhvilluan më shumë fibrozë, humbën më shumë peshë dhe kishin shkallë më të ulët mbijetese krahasuar me minjtë normalë.
Studimi tregoi gjithashtu një lidhje të rëndësishme mes mikrobiomës së mushkërive dhe zhvillimit të IPF-së. Receptorët TLR5 aktivizohen pas dëmtimeve të mushkërive dhe ndihmojnë në kontrollin e baktereve të dëmshme.
Kjo mund të shpjegojë pse jo të gjithë personat që ekspozohen ndaj faktorëve të rrezikut, si duhani, infeksionet e përsëritura apo ndotja, zhvillojnë sëmundjen.
Për të testuar një trajtim të mundshëm, studiuesit përdorën një proteinë bakteriale që aktivizon receptorin TLR5. Minjtë që morën këtë trajtim para dëmtimit të mushkërive shfaqën më pak fibrozë, humbën më pak peshë dhe mbijetuan më gjatë.
Efekti nuk u pa tek minjtë që nuk kishin gjenin Tlr5, duke konfirmuar rëndësinë e këtij receptori në mbrojtjen e mushkërive.
Tani ekipi po punon për zhvillimin e një trajtimi të thithshëm që synon drejtpërdrejt qelizat e rrugëve të frymëmarrjes, me shpresën se kjo qasje mund të ndalojë ose të ngadalësojë përparimin e sëmundjes.
Hapi i ardhshëm do të jetë testimi i këtyre rezultateve te njerëzit për të parë nëse aktivizimi i TLR5 mund të përdoret si një terapi e re kundër fibrozës pulmonare idiopatike.
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje