.png)
Pas SHBA-së, Japonisë dhe BM-së edhe BE-ja miratoi ilaçin anti Alzheimer, lecanemab, i pari i cili, nëse administrohet në një fazë të hershme, mund të ngadalësojë sëmundjen.
Komiteti i EMA-s për Barnat për Përdorim Njerëzor në fakt ka rekomanduar miratimin e ilaçit për trajtimin e pacientëve të rritur me një diagnozë klinike të dëmtimit të lehtë kognitiv dhe demencës së lehtë për shkak të sëmundjes Alzheimer.
Miratimi aktual vjen pas një analize të re të të dhënave mbi ilaçin nga organi rregullator evropian, i cili verën e kaluar kishte miratuar një opinion negativ.
Tani, është Komisioni Evropian që jep miratimin përfundimtar i cili duhet të arrijë brenda disa muajsh.
”Lajmi i miratimit hap një histori të re për trajtimin e pacientëve me Alzheimer, veçanërisht për ata që janë në fazat fillestare për të cilat mund të krahasohet përparimi i sëmundjes”, thotë Alessandro Padovani, president i Shoqatës Italiane të Neurologjia dhe Marco Bozzali, president i Shoqatës Italiane për Studimin e Demencës.
Ekspertët janë megjithatë të kujdesshëm.
“Sigurisht që jo të gjithë të sëmurët do të mund të përfitojnë nga ky trajtim”, paralajmërojnë ata.
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
