Shendet

Zbulohen dy nëntipe të reja të sklerozës së shumëfishtë

Shkencëtarët kanë zbuluar dy nëntipe të reja të sklerozës së shumëfishtë (SM) me ndihmën e inteligjencës artificiale, duke hapur rrugën për trajtime të personalizuara dhe rezultate më të mira për pacientët.

Miliona njerëz e kanë sëmundjen në nivel global por trajtimet zgjidhen kryesisht në bazë të simptomave dhe mund të mos jenë efektive sepse nuk synojnë biologjinë themelore të pacientit.

Tani, shkencëtarët kanë zbuluar dy fije të reja biologjike të sklerozës së shumëfishtë duke përdorur inteligjencën artificiale, një analizë të thjeshtë gjaku dhe skanime MRI. Ekspertët thanë se ky zbulim “emocionues” mund të revolucionarizojë trajtimin e sëmundjes në të gjithë botën.

Në një hulumtim që përfshin 600 pacientë, të udhëhequr nga University College London (UCL), studiuesit shqyrtuan nivelet në gjak të një proteine ​​të veçantë të quajtur zinxhiri i lehtë i neurofilamentit serum (sNfL). Proteina mund të ndihmojë në tregimin e niveleve të dëmtimit të qelizave nervore dhe të sinjalizojë se sa aktive është sëmundja.

Rezultatet e sNfL dhe skanimet e trurit të pacientëve u interpretuan nga një model i të mësuarit automatik, i quajtur SuStaIn. Rezultatet, të botuara në revistën mjekësore Brain, zbuluan dy lloje të dallueshme të sklerozës së shumëfishtë: sNfL e hershme dhe sNfL e vonë.

Në nëntipin e parë, pacientët kishin nivele të larta të sNfL në fillim të sëmundjes, me dëmtime të dukshme në një pjesë të trurit të quajtur corpus callosum. Ata gjithashtu zhvilluan lezione të trurit shpejt. Ky lloj duket të jetë më agresiv dhe aktiv, thanë shkencëtarët.

Në nëntipin e dytë, pacientët treguan tkurrje të trurit në zona si korteksi limbik dhe lënda gri e thellë përpara se nivelet e sNfL të rriteshin. Ky lloj duket të jetë më i ngadalshëm, me dëmtime të dukshme që ndodhin më vonë.

Hulumtuesit thonë se ky zbulim do t’u mundësojë mjekëve të kuptojnë më saktë se cilët pacientë janë në rrezik më të lartë për ndërlikime të ndryshme, duke hapur rrugën për një kujdes më të personalizuar.

Autori kryesor i studimit, Dr. Arman Eshaghi i UCL, tha: “SM nuk është një sëmundje e vetme dhe nëntipet aktuale nuk arrijnë të përshkruajnë ndryshimet themelore të indeve, të cilat duhet t’i dimë për ta trajtuar atë”.


Copyright © Gazeta “Si”


Më Shumë