.png)
Të dhënat nga prova klinike e Pfizer treguan se pilula antivirale me dy barna ishte 90% efektive në parandalimin e shtrimeve në spital dhe vdekjeve në pacientët me rrezik të lartë. Pfizer tha të mërkurën se Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) autorizoi pilulën e saj antivirale Covid-19, duke e bërë atë trajtimin e parë në shtëpi për koronavirusin që pritet të bëhet një mjet i rëndësishëm në luftën kundër variantit Omicron që përhapet me shpejtësi.
Të dhënat nga prova klinike e Pfizer treguan se virusi antiviral me dy barna ishte 90% efektiv në parandalimin e shtrimeve në spital dhe vdekjeve te pacientët me rrezik të lartë të sëmundjes së rëndë. Të dhënat e fundit laboratorike tregojnë se ilaçi ruan efektivitetin e tij kundër Omicron.
Agjencia autorizoi ilaçin oral për trajtimin e pacientëve të rritur me rrezik të lartë dhe tek pacientët pediatrikë të paktën 12 vjeç me Covid-19 jashtë spitalit. Kompania tha se ishte gati të fillonte shpërndarjen e menjëhershme në SHBA.
Pilulat janë menduar të merren çdo 12 orë për pesë ditë, duke filluar menjëherë pas fillimit të simptomave./The Guardian/
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
