.png)
Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave autorizoi ilaçin e antitrupave për Covid-19 për Eli Lilly and Co (LLY.N) tek njerëzit e moshës 12 vjeç e lart në rrezik të sëmundjes së rëndë, duke shtuar një mjet që është gjetur se funksionon kundër variantit shumë ngjitës Omicron.
FDA autorizoi bebtelovimab për përdorim urgjent në pacientët me COVID-19 të butë deri në mesatar, të cilët janë në rrezik të lartë të përparimit në sëmundje të rëndë, duke përfshirë shtrimin në spital ose vdekjen.
“Bebtelovimab duhet të përdoret kur opsionet alternative të trajtimit për COVID-19 të miratuara ose të autorizuara nga FDA nuk janë të aksesueshme ose të përshtatshme klinikisht”, tha agjencia.
Rregullatori shëndetësor i SHBA-së kishte rishikuar në janar autorizimet e përdorimit urgjent për trajtimin e kombinimit të antitrupave Lilly dhe një terapi rivale nga Regeneron (REGN.O) pasi ilaçet u zbuluan se ishin joefektive kundër variantit Omicron.
Lilly ka thënë se bebtelovimab ruan aktivitetin kundër Omicron si dhe nën varianti i tij BA.2, i cili thuhet se është më i transmetueshëm.
Kompania nënshkroi të enjten një marrëveshje furnizimi me qeverinë amerikane për deri në 600,000 doza bebtelovimab që do të dorëzohen deri në fund të marsit.
Bebtelovimab fillimisht u zbulua nga AbCellera Biologics (ABCL.O) dhe më vonë u licencua dhe u zhvillua nga Eli Lilly.
Burimi:Reuters/Përshtati:Gazeta “Si”
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje