.png)
Sipas shkencëtarëve në Universitetin Shtetëror të Pensilvanisë, disa ilaçe të miratuara nga FDA – duke përfshirë ato për diabetin e tipit 2, hepatitin C dhe HIV – reduktojnë ndjeshëm aftësinë e variantit Delta për t’u riprodhuar në qelizat njerëzore. Në veçanti, studiuesit zbuluan se këto barna pengojnë disa enzima virale të quajtura proteaza, të cilat janë thelbësore për riprodhimin e patogjenit në qelizat e infektuara njerëzore.
Studimi u botua në revistën ” Communications Biology” . Vaksinat synojnë proteinën Spike, por ajo mund të pësojë mutacione. Varianti Omicron është shembulli më i mirë. Prandaj është e nevojshme të zhvillohen agjentë terapeutikë që prekin pjesë të virusit të ndryshme nga proteina Spike që nuk kanë të njëjtën probabilitet të evoluimit.
Hetimet e mëparshme kanë treguar se dy enzima të proteazës SARS-CoV-2, Mpro dhe PLpro , janë objektiva premtues për zhvillimin e ilaçeve antivirale. Terapia anti-Covid e Pfizer “Paxlovid”, për shembull, ka për qëllim pikërisht Mpro. Këto enzima janë relativisht të qëndrueshme, kështu që ata nuk kanë gjasa të zhvillojnë me shpejtësi mutacione rezistente ndaj ilaçeve. Katsuhiko Murakami, një profesor i biokimisë dhe biologjisë molekulare në Penn State, vuri në dukje se këto proteaza virale, për shkak të aftësisë së tyre për të ndarë ose prerë proteinat, janë thelbësore për riprodhimin e koronavirusit në qelizat e infektuara.
SARS-CoV-2 prodhon proteina të gjata, të njohura si proliproteina , nga gjenomi i tij ARN. Ato duhet të ndahen në proteina individuale nga proteazat. Kjo rezulton në formimin e enzimave virale funksionale dhe proteinave që nisin riprodhimin e virusit në qeliza. Nëse një nga këto proteaza frenohet , përhapja e mëtejshme e Covid mund të ndalet. Ata krijuan një test për të identifikuar shpejt frenuesit e proteazës Mpro dhe PLpro në qelizat e gjalla njerëzore. Një grup prej 64 ilaçesh, duke përfshirë frenuesit e proteazës HIV dhe hepatitit C, u ekzaminua duke përdorur të njëjtat. Cisteinë proteaza dhe dipeptidil peptidaza, një enzimë njerëzore e përfshirë në diabetin e tipit 2.
Nga 64 përbërësit , ekipi identifikoi 11 që ndikuan në aktivitetin e Mpro dhe 5 që ndikuan në aktivitetin e PLpro bazuar në një ulje prej 50% të aktivitetit të proteazës me 90% të qëndrueshmërisë së qelizave. Funksionaliteti i komponimeve u monitorua më pas nga mikroskopi konfokal i drejtpërdrejtë. Pasi e bënë këtë, shkencëtarët vlerësuan aktivitetin antiviral të 16 frenuesve PLpro dhe Mpro kundër SARS-CoV-2 në qelizat e gjalla njerëzore. Tetë prej tyre u zbuluan se kishin aktivitete antivirale të varura nga doza. Veçanërisht MG-101, duke penguar përpunimin e proteazës së proteinës Spike , ishte gjithashtu në gjendje të pengonte aftësinë e Covid-19 për të infektuar qelizat.
Por kjo nuk është e gjitha. Studiuesit gjithashtu kuptuan se trajtimi i qelizave me një kombinim të frenuesve Mpro dhe PLpro kishte një efekt shtesë antiviral .
Edhe pse vetëm varianti Delta është studiuar, barnat në të ardhmen mund të jenë gjithashtu efektive kundër Omicron dhe kundër varianteve të reja pasi ato synojnë pjesë të patogjenit që nuk ka gjasa të ndryshojnë ndjeshëm. Prandaj, sipas studiuesve, zhvillimi i ilaçeve antivirale me spektër të gjerë kundër një game të gjerë koronavirusesh është strategjia përfundimtare e trajtimit për infeksionet Covid-19 që qarkullojnë dhe shfaqen.
Burimi: Il Giornale/ Përshtati: Gazeta “Si”
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje