.png)
AstraZeneca ka kërkuar autorizim të përdorimit urgjent nga rregullatorët amerikanë për trajtimin e ri për të parandaluar COVID-19 për njerëzit nuk arrijnë të fitojnë imunitet nga vaksinave për shkak të një sistemi imunitar të dobët.
Në një deklaratë të martën, prodhuesi anglo-suedez i ilaçeve tha se iu dërgoi të dhënat Administratës së Ushqimit dhe Barnave nga një provë e fazës së tretë që tregoi se ilaçi zvogëlonte rrezikun e njerëzve për të kaluar në format e rënda të sëmundjes.
“Ndërsa vaksinat mbështeten në një sistem imunitar të paprekur për të zhvilluar antitrupat e synuar dhe qeliza që luftojnë infeksionin, AZD7442 përmban antitrupa të prodhuar në laborator të krijuar për të qëndruar në trup për muaj me radhë,”shpjeogn kompania.
Një autorizim amerikan për AZD7442 bazuar në dy antitrupa të zbuluar nga Qendra Mjekësore e Universitetit Vanderbilt në Shtetet e Bashkuara mund të jetë një fitore e madhe për AstraZeneca, që nga FDA nuk është miratuar ende.
AstraZeneca tha se bisedimet në lidhje me marrëveshjet e furnizimit për AZD7442 janë duke vazhduar me Shtetet e Bashkuara dhe qeveritë e tjera. Terapitë e Covid-19 të bazuara në të njëjtën klasë të antitrupave monoklonalë janë duke u zhvilluar edhe nga kompanitë Regeneron, Eli Lilly dhe GlaxoSmithKline me partnerin Vir.
Burimi: Reuters/ Përshtati: Gazeta “Si”
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
Lini një Përgjigje