.png)
Trajtimi nuk është licensuar zyrtarisht nga kompania, por rekomandimi i ri hap rrugën për përdorimin e tij në sa më shumë shtete anëtare të BE-së sa të dëshirojë. Agjencia Evropiane e Barnave (EMA) njoftoi të Premten se kokteji i antitrupave Regeneron të ShBA, mund të përdoret për të trajtuar pacientë me COVID-19 të cilët nuk kanë nevojë për mbështetje të oksigjenit por janë në rrezik të lartë për sëmundje serioze.
Trajtimi Regeneron, një kombinim i dy antitrupave monoklonalë të quajtur casirivimab dhe imdevimab, që u licensua për përdorim urgjent në Shtetet e Bashkuara në nëntor dhe iu dha ish Presidentit të SHBA Donald Trump kur ai kontraktoi COVID-19.
"Për sa i përket sigurisë, shumica e efekteve anësore të raportuara ishin të lehta ose të moderuara, megjithatë ka pasur reagime të lidhura me infuzion (përfshirë reaksione alergjike) dhe duhet të monitorohen," tha EMA.
Rregullatori i BE vuri në dukje se vlerësimi është duke vazhduar për miratimin përfundimtar ose jo të trajtimit.EMA po vlerëson gjithashtu terapitë e antitrupave Eli Lilly dhe Celltrion. Ndërkaq, Regeneron njoftoi të enjten se një komitet i pavarur kishte gjetur se trajtimi kishte efikas në uljen e shtrimeve në spital dhe vdekjet.
Copyright © Gazeta “Si”
Të gjitha të drejtat e këtij materiali janë pronë ekskluzive dhe e patjetërsueshme e Gazetës “Si”, sipas Ligjit Nr.35/2016 “Për të drejtat e autorit dhe të drejtat e tjera të lidhura me to”. Ndalohet kategorikisht kopjimi, publikimi, shpërndarja, tjetërsimi etj, pa autorizimin e Gazetës “Si”, në të kundërt çdo shkelës do mbajë përgjegjësi sipas nenit 179 të Ligjit 35/2016.
